Dimetylkarbonat CAS:616-38-6

Dimetylkarbonat (DMC), et kjemisk råmateriale med lav toksisitet, utmerket miljøvernytelse og bred anvendelse, er et viktig mellomprodukt for organisk syntese.Dens molekylære struktur inneholder funksjonelle grupper som karbonyl, metyl og metoksy, og den har forskjellig reaktivitet.Den har egenskapene til sikker bruk, bekvemmelighet, mindre forurensning og enkel transport i produksjonen.Dimetylkarbonat er et lovende "grønt" kjemisk produkt på grunn av dets lave toksisitet.

Molekylformel: C3H6O3;(CH3O)2CO;CH3O-COOCH3

Molekylvekt: 90,07

CAS-nr.: 616-38-6

EINECS-nummer: 210-478-4

Naturbruk De utmerkede egenskapene og den spesielle molekylære strukturen til DMC bestemmer dens brede anvendelse, som kan oppsummeres som følger:

Bytt ut foldet fosgen som karbonyleringsmiddel.

Selv om fosgen (Cl-CO-Cl) har høy reaktivitet, gjør dets svært giftige og etsende biprodukter det til et stort miljøpress, så det vil gradvis bli eliminert.DMC(CH3O-CO-OCH3) har et lignende nukleofilt reaksjonssenter.Når karbonylgruppen til DMC blir angrepet av nukleofiler, brytes acyl-oksygenbindingen for å danne karbonylforbindelser, og biproduktet er metanol.Derfor kan DMC erstatte fosgen som et trygt reaksjonsreagens for å syntetisere karbonsyrederivater, som karbamat-pesticider, polykarbonater, isocyanater, etc., hvorav polykarbonat vil være feltet med størst etterspørsel etter DMC.Det er spådd at i 2005.

Bytt ut foldet dimetylsulfat som metyleringsmiddel.

Av grunner som ligner på fosgen, er dimetylsulfat (CH3O-SO-OCH3) også utsatt for eliminasjonspresset.Når metylkarbonet til DMC blir angrepet av nukleofiler, brytes dets alkyl-oksygenbinding og metylerte produkter genereres også.Dessuten er reaksjonsutbyttet av DMC høyere og prosessen er enklere enn for dimetylsulfat.De viktigste bruksområdene inkluderer syntetisering av organiske mellomprodukter, farmasøytiske produkter, plantevernmidler, etc.